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顺反异构体怎么区分

顺反异构是指化合物分子中由于具有限制自由旋转的因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象。这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C≡C叁键、C=N双键、C=S双键、N=N双键或脂环等不能自由旋转的官能团所引起的。扩展资料顺反异构体的产生条件：1、分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；2、每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。含有此类异构的有机分子如烯烃、炔烃、偶氮化合物、芳香族化合物需要被视作顺反异构体，并根据“顺反式异构命名法“或“Z-E命名法”来命名，因为顺反异构体在物理、化学、生物性质上具有明显的区别。参考资料来源：百度百科-顺反异构

给出一个化学式，怎样去判断这个化学式的同分异构体与顺反异构体？

有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。 　　构造异构又分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构（异类异构 ）。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构(又称对映异构)。例1写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。 　　【解析】经判断，C7H16为烷烃 　　第一步，写出最长碳链： 　　第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似） 　　第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）： 　　①分别连在两个不同碳原子上 　　②分别连在同一个碳原子上 　　⑵作为一个支链（乙基） 　　第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，⑴作为三个支链（三个甲基） 　　⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。 　　最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 　　例2写出分子式为C5H10的同分异构体。 　　【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。 　　⑴按官能团位置异构书写： 　　⑵按碳链异构书写： 　　⑶再按异类异构书写： 　　①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端” 　　以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构 　　(1)“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 　　(2)“从头摘、挂中间”： 　　(3)“往边排、不到端”：重复上述两式重复(2)、(3)两步，可写出C5H12的另一种同分异构体 ，所以C5H12共有三种同分异构体。二。 顺反异构体　　定义立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指烯烃的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。 　　顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。 　　反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。产生条件　　⑴ 分子不能自由旋转（否则将变成另外一种分子） 　　⑵ 双键上同一碳上不能有相同的基团； 注： 同分异构是分子式相同,结构式不同，顺反异构是空间构象不同。但顺反异构属于同分异构。若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体，在异侧者为E型异构体。 　　顺反异构体的性质 　　顺反异构体，原子或原子团的连接顺序以及双键的位置相同，只是空间排列方式不同。因此化学性质基本相同，但在生物体内的生物活性不同，物理性质有一定的差异：一般，反式有较高的熔点，较低的溶解度，且较为稳定。

简述有机化合物产生顺反异构的条件，如何判断一个有机化合物中含有手性碳原子

向左转|向右转

(E)-3,6-二甲基-5-癸烯，它的这个顺反异构怎么判断出来的?

见图：最小的两个基团（H和CH3）在双键的不同面是E构型（反式）， 反之亦然。

如何判断是否有顺反异构//?

顺反异构只要看，有没有双键或者环，上下两个原子如果一样也没有顺反异构。不能共存，因为二氢盐，经过计算是很明显的酸性物质，其余两个是碱性的，肯定会反应